Niewielkie wpłaty potrafią zrobić wiele

Twój 1,5% podatku na rzecz naszej Fundacji wspiera osoby z SM oraz pomaga rodzinom i osobom w trudnej sytuacji życiowej. Dzięki darczyńcom pobudzamy do działania osoby z diagnozą SM, chorobami narządu ruchu i innymi schorzeniami neurologicznymi. Dziękujemy!

Wpłaty dla Fundacji: w tytule przelewu należy wpisać: DAROWIZNA

Wpłaty dla podopiecznych: w tytule przelewu należy wpisać IMIĘ I NAZWISKO PODOPIECZNEGO

Darowizny należy wpłacać do Banku PEKAO SA o/Kraków ul. Pijarska 1

nr rach. 87 1240 4533 1111 0010 9408 6701

JAK MOŻESZ POMÓC W INNY SPOSÓB?

Podaruj 1,5%

Przekazując 1,5% podatku pomożesz chorym na stwardnienie rozsiane

Przekaż darowiznę

Środki dla Fundacji to realizacja celów statutowych, wyjazdów integracyjnych dla podopiecznych i wspieranie chorych

Subkonta

Środki przekazane konkretnej osobie pokryją koszty rehabilitacji, zakupu leków, dojazdów do ośrodków oraz inne.

BEZPŁATNE PORADNICTWA DLA OSÓB

Z NIEPEŁNOSPRAWNOŚCIAMI

Podstawowe obszary działalności Fundacji...

...to codzienna, wszechstronna pomoc chorym na stwardnienie rozsiane

Punkt Opieki

Punkt opieki nad chorymi, w tym długoterminowej opieki domowej.

Pośrednictwo pracy dla osób niepełnosprawnych, kursy aktywizacji zawodowej oraz szkolenia rodzin.

Więcej informacji →

Centrum Rehabilitacji w Woli Batorskiej

Wspieramy osoby niepełnosprawnym

z całej Polski. Świadczymy poradnictwo: prawne, socjalne,

psychologiczne oraz dotyczące sprzętu rehabilitacyjnego i pomocniczego.

Ośrodek z ogrodem jest w pełni przystosowany dla osób z niepełnosprawnym narządem ruchu. Na miejscu zapewniona jest całodobowa opieka pielęgniarek, pomoc opiekunek w czynnościach dnia codziennego, rehabilitacja, wsparcie psychologiczne i terapia zajęciowa.

Więcej informacji →

Bezpłatne poradnictwo dla osób

z niepełnosprawnościami

Powołanie Fundacji

Fundacja została powołana przez chorych na stwardnienie rozsiane, zrzeszonych w szeregach krakowskiego oddziału Polskiego Towarzystwa Walki z Kalectwem.

Celem, jaki przyświecał fundatorom, było zapewnienie osobom

z diagnozą stwardnienia rozsianego dostępu do wszechstronnej rehabilitacji, połączonej z możliwością pielęgnacji i profesjonalnej opieki, w specjalistycznym ośrodku w otoczeniu walorów przyrodniczych.

Trudne początki

Oprócz pomysłu i zapału, w 1992 roku dysponowaliśmy skromnymi argumentami finansowymi. Mieliśmy za to mocne zasoby w postaci chorych, ich rodzin i wolontariuszy, niezwykle oddanych i zaangażowanych w budowę ośrodka.

Patronka, na której wsparcie mocno liczyliśmy, dawała wszystkim siłę przykładu, jak żyć z nieuleczalną chorobą - stwardnieniem rozsianym.

Poznaj naszą historię →

Stefan Chłopicki

współzałożyciel Fundacji

Patrząc po latach, na wspaniałych ludzi, których spotkaliśmy na naszej drodze do Ostoi, gotowych do podjęcia - najczyściej bezinteresownej - współpracy, jestem przekonany, że to nasza patronka bł. Aniela Salawa wysłuchała naszych próśb, wspierając nas poprzez kierowanie do Ostoi dobrych i kompetentnych ludzi (...).

Na pewno należy podkreślić niezwykle męstwo, upór i pogodę ducha wielu spotkanych ludzi, dotkniętych nieuleczalną dotychczas chorobą, których podziwiam i od których nauczyłem się umiejętności życia i radzenia sobie w trudnych sytuacjach.

FUNDACJA

NA RZECZ CHORYCH NA SM